Avandia 19

+

Avandia® Diabetes-Medikament Avandia & reg Produziert von Glaxosmithkline, ist Avandia® eine orale Diabetesmedikamente bestimmt besser diejenigen mit Typ-2-Diabetes zu helfen, ihren Blutzuckerspiegel zu kontrollieren. Generisch Kleinanzeigen als thiazoliodinedione, Avandia® ist nicht für diejenigen, die mit Insulin-abhängigen (Typ-1) Diabetes angegeben. Leider seit seiner Veröffentlichung im Jahr 1999 hat Avandia® Medikament worden Risiko "Patienten gezeigt zu erhöhen, um die folgenden zu entwickeln, möglicherweise tödlichen Nebenwirkungen: • Herzinsuffizienz • Herzinfarkt • Lungenembolie (ein Zustand, in dem Blutgerinnsel in die Lunge verstopfen und behindern die Atmung) • Schlaganfall Andere schwere, nicht-tödlicher Avandia® Nebenwirkungen sind Knochenbrüche (nämlich in den Händen und Füßen) und pulmonaler Hypertonie (erhöhter Blutdruck in der Lunge Arterien). Die Entdeckung dieser Avandia® Nebenwirkungen hat zu einer Reihe von FDA Avandia® Warnungen führte, sowie eine Anzahl von Avandia® Prozesse gegen Glaxosmithkline. Warnungen FDA bezüglich Avandia® Diabetes-Medikation Im März und Mai 2007 veröffentlichte die FDA nationalen Avandia® Warnungen medizinische Fachleute und die Öffentlichkeit über die gesundheitlichen Risiken im Zusammenhang mit Avandia® Nutzung verbundene Dienstleistungen zu alarmieren. Zusammen mit den Faktoren hervorheben, dass die Patienten mit einem höheren Risiko für die Entwicklung Avandia® Nebenwirkungen setzen, die FDA ordnete auch Glaxosmithkline "black box" Warnungen auf Avandia® Etiketten zu drucken. Black-Box-Droge Warnungen sind die schwersten FDA Warnungen, wie sie ein Medikament, das Potenzial zu verursachen tödliche Nebenwirkungen zeigen. Auf den Fersen dieser FDA Avandia® Droge Warnungen, die im September 2007 eine Studie, die von der Cleveland Clinic durchgeführte Untersuchung ergab, dass Avandia® Patienten waren: • 43 Prozent wahrscheinlicher, von kongestiver Herzinsuffizienz einen Herzinfarkt • 50 Prozent eher zu leiden haben, • 64 Prozent wahrscheinlicher, einen plötzlichen Herztod zu erleben. Trotz dieser Studie hat die FDA noch eine ausgewachsene Avandia® Rückruf auszustellen. Risikofaktoren für Avandia® Nebenwirkungen im Anschluss an eine Avandia® Diabetes-Medikamente Behandlung Wie bei jedem Rezept, einige Patienten haben ein höheres Risiko für potenziell tödlichen Nebenwirkungen zu entwickeln. Faktoren, die Patienten Risiko schwerer Avandia® Nebenwirkungen erhöhen umfassen, die eine Geschichte von: • Herzinsuffizienz • diabetesbedingten Sehstörungen • Herzinfarkt • Herzerkrankungen • Bluthochdruck (Hypertonie) • Lebererkrankungen • Schlaganfall Patienten, die die folgenden Medikamente einnehmen kann auch ein erhöhtes Risiko für schwere Fälle von Hypoglykämie (gefährlich niedrigen Blutzucker): • Antikonvulsiva • Asthma-Medikamente • Pille • Diuretika • Steroide • Schilddrüsen-Medikamente Um richtig zu bewerten und das Risiko zu minimieren, sollten Sie Ihre komplette medizinische Geschichte mit Ihrem Arzt besprechen (einschließlich Ihrer aktuellen Medikamente Therapie) vor, einen Kurs des Avandia® Medikament beginnen. Nach Avandia® Komplikationen Angesichts der Schwere der Avandia® Nebenwirkungen, ist es wichtig, dass diejenigen, die durch das Medikament Avandia® Diabetes verletzt: • medizinische Versorgung suchen, sobald sie die Zeichen der schweren Avandia® Nebenwirkungen zu entwickeln beginnen. • Treffen mit einem Anwalt Avandia®, sobald ihre Gesundheit stabilisiert ist, mehr über ihre Rechte zu lernen und herauszufinden, ob sie für ihre Verletzungen Anspruch auf Entschädigung. Wenn Sie wurden über von Avandia® Verletzter Haben Sie oder eines geliebten Menschen wurden nach der Einnahme von Avandia® verletzt? Wenn ja, mit uns in Verbindung zu sprechen mit einem Avandia® Anwalt in Rechtsstreitigkeiten Klagen Drogen Rückruf erfahren. Lassen Sie uns Ihnen helfen, den Ausgleich gewinnen Sie brauchen und verdienen.

recherchersuresnes.blogspot.com