Avalide 17

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Avalide Beschreibung: Avalid (Irbesartan / hidroclorotiazida) es un agente antihipertensivo oral que combina eine Irbesartan, un antagonista kein peptídico de los Hemmung der Rezeptoren de la angiotensina II (subtipo AT 1), con un diurético tiazídico, la hidroclorotiazida. Indicaciones de Avalide Avalid está indicado para el tratamiento de la Hipertension. Se puede utilizar ya Meer solo o en combi con otros agentes antihipertensivos (por ejemplo, agentes - bloqueadores, agentes bloqueadores de los Canales del calcio de larga acción). POSOLOGIA Vía de Administración: Oral. En pacientes cuya presión arterielle no esta adecuadamente controlada con dosis de 300 mg Irbesartan de una vez al día, puede administrárseles Avalid 300 mg / 12,5 mg una vez al día con o sin los alimentos. Avalid 150 mg / 12,5 mg puede administrarse en pacientes que no están adecuadamente controlados con solo hidroclorotiazida o con solo 150 mg de Irbesartan. Pacientes que no responden adecuadamente ein Avalid 150 mg / 12,5 mg puede incrementárseles la dosis einer Avalid 300 mg / 12,5 mg ó 300 mg / 25 mg. No se recomiendan dosis mayores de 300 mg Irbesartan de y 25 mg de hidroclorotiazida. Cuando la presión arterielle no se ControlA adecuadamente únicamente con Avalid, se puede agregar otro medicamento antihipertensivo (por ejemplo, un agente - adrenérgico bloqueador o un agente bloqueador de los Canales del calcio de larga acción). Pacientes con depleción del volumen intravaskulären: A los pacientes con depleción Grab del volumen y / o con depleción de sodio, como aquellos tratados vigorosamente con diuréticos, se les debe corregir este trastorno antes de la Administración de Avalid. Ancianos y pacientes con deterioro Nieren-o hepático: Por lo allgemeinen no es necesario reducir la dosis en los ancianos o en los pacientes con deterioro de la función renalen de grado leve ein moderado (depuración de Kreatinin 30 ml / min) (ver Precauciones Generales) . Por lo allgemeinen no es necesario reducir la dosis en los pacientes con deterioro de la función Hepatica de grado leve ein moderado. Debido al contenido de hidroclorotiazida, Avalid deberá ser administrado con Precaución en pacientes con disfunción Hepatica severa (ver Precauciones Generales, Deterioro de la función Nieren y Hepatica). Contraindicaciones Avalid está contraindicado en los pacientes que tienen hipersensibilidad ein Irbesartan, a los fármacos derivados de la sulfonamida (por ejemplo, tiazidas) o ein alguno de los componentes de la fórmula de Avalid. En general, reacciones las de hipersensibilidad Sohn más específicas en pacientes que tienen historia de alergia o asma bronquial. Avalid esta contraindicado en pacientes anúricos. Efectos adversos de Avalide Se ha evaluado la combi de Irbesartan e hidroclorotiazida en cuanto a la Seguridad de Estudios clínicos con 2750 sujetos aproximadamente, incluidos 1.540 pacientes hipertensos tratados Durante 6 Monate y más de 960 pacientes tratados durante un año o más. Por lo Allgemeinen los eventos adversos en los pacientes que recibieron Avalid fueron leves y transitorios y no tuvieron relación con la dosis. La incidencia de eventos adversos kein estuvo relacionada con la edad, género o raza. En estudios clínicos controlados con Placebo que incluyeron 898 pacientes tratados con Irbesartan / hidroclorotiazida (duración üblich del tratamiento de 2 a 3 Monate), la descontinuación del tratamiento a causa de algún evento adverso clínico o de laboratorio fue de 3,6% para los pacientes tratados con Irbesartan / hidroclorotiazida y de 6,8% para los pacientes tratados con Placebo (p = 0,023). En la tabla que sigue se muestran los eventos adversos clínicos probablemente o posiblemente relacionados, o con una relación incierta con el tratamiento que ocurrieron en por lo menos 1% de los pacientes tratados con Irbesartan / hidroclorotiazida, Irbesartan, hidroclorotiazida, o con Placebo, en los Estudios clínicos controlados. Experiencias Clínicas adversas en Estudios de Hipertension controlados con Placebo Diferencias estadísticamente significativas entre los grupos del Avalid y los del Placebo (p = 0,03). Otros eventos adversos clínicos probablemente o posiblemente relacionados o con una relación incierta con el tratamiento que ocurrieron con una frecuencia de 0,5% 1% y con una incidencia ligeramente Bürgermeister en los pacientes tratados con Irbesartan / hidroclorotiazida que en los pacientes tratados con Placebo incluyen: diarrea, mareo (ortostático), ruborización, cambios en el Libido, taquicardia e inflamación de las extremidades. Ninguno de los eventos fue significativo y estadísticamente diferente entre los pacientes tratados con Irbesartan / hidroclorotiazida y los pacientes tratados con Placebo. Las reacciones adversas que ocurrieron con una incidencia de 0,5% 1% así como un ligero aumento en la incidencia en los pacientes tratados con monoterapia de Irbesartan comparados con los pacientes tratados con Placebo aunque la diferencia keine fue estadísticamente significativa, incluyeron: anormalidades EKG, prurito, dolor abdominal y debilidad en las extremidades. Otros eventos adversos de interés clínico con una frecuencia 0,5% y con un ligero incremento en la incidencia en los pacientes tratados con Irbesartan / hidroclorotiazida comparado con el grupo Placebo fueron hipotensión y sincope. Experiencia post-comercialización: Desde la comercialización del Irbesartan al igual que con otros antagonistas del Rezeptor de angiotensina II se han reportado muy escasos casos de reacciones de hipersensibilidad (Urtikaria, Angioödem). Los siguientes eventos se han reportado muy rara vez, sin que se Haya demostrado causalidad: astenia, hipercalemia, ictericia, Mialgia, Elevación de enzimas Hepaticas, Hepatitis y disfunción Nieren incluyendo falla Nieren en pacientes de Riesgo. Otras reacciones adversas (sin tomar en cuenta la relación con el medicamento) reportadas con solo hidroclorotiazida incluyen: Anorexie, irritación gastrica, Diarrhöe, constipación, ictericia (ictericia colestática intrahepática), Pankreatitis, Sialadenitis, Schwindel, Parästhesie, xantópsia, Leukopenie, Neutropenie / agranulocitosis, trombocitopenia, Anämie aplásica, Anämie hemolítica, reacción de fotosensitividad, fiebre, Urtikaria, angeítis necrotizante (Vaskulitis, Vaskulitis cutanea), alteraciones respiratorias (incluyendo neumonía y Ödem PULMONAR), reacción anafiláctica, Nekrose epidermalen Toxica, hiperglicemia, Glukosurie, Hyperurikämie, desproporción de ELECTROLITOS (incluyendo hiponatremia e hipocaliemia), disfunción Nieren-, nefritis intersticial, espasmo muskulös, debilidad, cansancio y visión borrosa transitoria. Presentaciones de Avalide Caja con 14 y 28 tabletas con 150 mg / 12,5 mg. Caja con 14 y 28 tabletas con 300 mg / 12,5 mg. Caja con 14 y 28 tabletas 300 mg / 25 mg con.

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