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Idiopathischer pulmonaler Fibrose (IPF) ist eine chronische, fortschreitende fibrotische interstitieller Lungenerkrankung (ILD) unbekannter Herkunft. Es ist eine schwierige Krankheit zu diagnostizieren und erfordert oft die kollaborative Know-how eines der Brust Arzt, Radiologen und histopathologist einen Konsens Diagnose zu erreichen. Die meisten Menschen mit idiopathischer pulmonaler Fibrose Erfahrung Symptome der Atemnot, die zunächst nur bei Belastung sein kann. Husten mit oder ohne Auswurf ein häufiges Symptom ist. Im Laufe der Zeit sind diese Symptome mit einer Abnahme der Lungenfunktion, verminderte Lebensqualität und schließlich Tod. Spezifische pharmakologische Therapien für IPF sind begrenzt, aber das letzte Jahrzehnt hat mehr Studien neuer Medikamente zu sehen, die eine variable Auswirkungen auf die klinische Praxis gehabt haben. Eine Reihe von Schwierigkeiten entstehen, wenn klinische Studien in IPF Unternehmen in Bezug auf die Definition präzise, ​​diagnostische Einschlusskriterien und klinisch relevante Endpunkte. Allerdings ist eine solche Versuche sind der einzige Weg, auf dem vielversprechende neue Behandlungen kommen Patienten zugute kommen. Darüber hinaus ist es nur durch rigorose klinische Studien durchführen, haben wir gelernt, dass Medikamente einmal weit in der Tat zur Behandlung verwendet wird, kann IPF sind schädlich gewesen. Die Grenzen der derzeitigen pharmakologischen Therapien für IPF unterstreichen die Bedeutung von anderen Formen der Behandlung, einschließlich Lungentransplantation und am besten unterstützende Pflege wie Sauerstofftherapie, pulmonale Rehabilitation und Linderung der Symptome. Dies sind Eingriffe, die mit Fug und Recht Kontrolle erfordern im Zusammenhang mit der Gesundheitsversorgung durch die moderne NHS. Trotz der erheblichen Krankheitslast durch IPF verursacht, gibt es derzeit kein etabliertes Rahmen innerhalb des NHS für die Diagnose und das Management damit ein Umfeld, in dem erhebliche Unterschiede in der klinischen Versorgung zu schaffen auftreten können. In Anerkennung dieser im Auftrag des Department of Health das Nationale Institut für Gesundheit und Pflege Excellence (NICE) eine Richtlinie zur Verbesserung der Versorgung von Menschen mit IPF Ziel zu erzeugen. NICE Clinical Guidelines - nationale klinische Leitlinie Centre (UK). Version: Juni 2013 Die Richtlinie deckt Männer (18 Jahre und älter) mit einer klinischen Arbeits Diagnose von Symptomen der unteren Harnwege (LUTS). Optionen für konservativ, pharmakologische, chirurgische und ergänzende oder alternative Behandlungen werden in Bezug auf die klinische Wirksamkeit und Kosten berücksichtigt. NICE Clinical Guidelines - nationale klinische Leitlinie Centre (UK).

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